聚乙二醇（PEG）是一種安全、無(wú)活性、無(wú)毒的聚合物，常用于分子修飾。用聚乙二醇修飾蛋白質(zhì)的治療益處包括減少腎臟和細(xì)胞清除率以及延長(zhǎng)半衰期；增強(qiáng)對(duì)蛋白水解的保護(hù)；并降低毒性。生物活性蛋白聚乙二醇化的目的是改善其藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特性，同時(shí)保留天然蛋白的內(nèi)在生物活性。為了提高藥理活性和臨床療效，需要對(duì)聚乙二醇蛋白的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)進(jìn)行優(yōu)化，而PEG聚合物鏈的結(jié)構(gòu)、長(zhǎng)度、分子量和修飾方法都是影響優(yōu)化的因素。

聚乙二醇修飾，又稱分子聚乙二醇化，是20世紀(jì)70年代末發(fā)展起來(lái)的一種修飾方法。活化的聚乙二醇與蛋白質(zhì)分子偶聯(lián)，影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的各種生化性質(zhì)發(fā)生變化：化學(xué)穩(wěn)定性增加，抗蛋白水解能力提高，免疫原性和毒性降低或消失，半衰期延長(zhǎng)。體內(nèi)時(shí)間延長(zhǎng)，血漿清除率降低。

聚乙二醇分子中含有大量乙氧基，能與水形成氫鍵，因此具有良好的水溶性，可溶于除己烷、乙二醇外的大多數(shù)有機(jī)溶劑。大多數(shù)蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)聚乙二醇修飾后，除了保留或增加其水溶性外，還可以獲得在某些有機(jī)溶劑中的溶解度。在蛋白質(zhì)溶液中，聚乙二醇，無(wú)論是游離形式還是結(jié)合形式，即使在高濃度下也不會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)分子產(chǎn)生不利影響。聚乙二醇修飾的蛋白質(zhì)的一般構(gòu)象沒(méi)有改變，綴合物的生物活性主要由綴合物的蛋白質(zhì)部分產(chǎn)生。

近年來(lái)，蛋白肽、天然產(chǎn)物藥物分子等生物大分子藥物越來(lái)越多地應(yīng)用于疾病治療領(lǐng)域，極大地推動(dòng)了醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。但生物大分子因其半衰期短、易產(chǎn)生免疫原性抗原性、易酶解以及一定的藥理毒性等原因，在藥用過(guò)程中的作用受到很大限制。為了有效解決這一問(wèn)題，通過(guò)用聚乙二醇對(duì)藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾來(lái)達(dá)到延長(zhǎng)藥效的目的。由于聚乙二醇鏈的空間位阻，修飾后的蛋白質(zhì)對(duì)蛋白酶水解的抵抗力大大提高，修飾后的分子的分子排除體積顯著增加，從而使腎濾過(guò)率顯著降低。同時(shí)，聚乙二醇分子的結(jié)構(gòu)特異性降低了肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別、攝取和清除修飾蛋白的能力，可以降低或消除誘導(dǎo)中和抗體和與抗體結(jié)合的能力，使其很難被免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除。這些作用使得聚乙二醇修飾的藥物分子比未修飾的藥物具有更好的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)特性。聚乙二醇分子的結(jié)構(gòu)特異性降低了肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別、攝取和清除修飾蛋白的能力，并能降低或消除誘導(dǎo)中和抗體和與抗體結(jié)合的能力，使其難以被識(shí)別并被免疫系統(tǒng)清除。這些作用使得聚乙二醇修飾的藥物分子比未修飾的藥物具有更好的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)特性。聚乙二醇分子的結(jié)構(gòu)特異性降低了肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別、攝取和清除修飾蛋白的能力，并能降低或消除誘導(dǎo)中和抗體和與抗體結(jié)合的能力，使其難以被識(shí)別并被免疫系統(tǒng)清除。這些作用使得聚乙二醇修飾的藥物分子比未修飾的藥物具有更好的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)特性。這些作用使得聚乙二醇修飾的藥物分子比未修飾的藥物具有更好的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)特性。這些作用使得聚乙二醇修飾的藥物分子比未修飾的藥物具有更好的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)特性。

聚乙二醇（PEG）接頭通常具有較好的水溶性和較低的免疫原性。它們廣泛應(yīng)用于 ADC 生物共軛研究。PEG 連接子為研究界提供了改善生物共軛復(fù)合物的理化性質(zhì)的強(qiáng)大工具。

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