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脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺

簡要描述：Sigma-Aldrich是生命科學與高科技公司，其生物化學與有機化學產品、試劑盒和服務被廣泛應用于染色體組和蛋白質組研究等生命科學研究、生物技術、藥品開發和疾病診斷以及藥品、診斷和高科技產品的制造。 脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺

  • 產品型號：DN25
  • 廠商性質：代理商
  • 更新時間：2024-08-05
  • 訪  問  量：1371

詳細介紹

品牌Sigma-AldrichCAS9003-98-9
貨號DN25供貨周期現貨
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺


別名:
脫氧核糖核酸酶, DNase I, 脫氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

形式

lyophilized powder

比活

≥400 Kunitz units/mg protein

分子量

~31 kDa

組成

Protein, ≥85%

技術

DNA extraction: suitable

溶解性

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy

適用性

suitable for molecular biology

應用

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

異質活性

RNase ≤0.02%

運輸

wet ice

儲存溫度

?20°C


一般描述

DNase I（脫氧核糖核酸酶I）是一種從牛胰腺分離的核酸內切酶。

  • 我們的DNase I可將雙鏈和單鏈DNA酶解成寡核苷酸和單核苷酸。

  • 牛胰腺DNase存在四種異構酶A, B, C和D，均具有不同的等電點：5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式為A，其次為B和C，D所占的比例最小。

  • DNase I結構類似于核酸外切酶III。其中包括兩個中央β折疊。每個β折疊由六個β-鏈組成。這種復雜的β折疊被大量環形和螺旋形區域包圍。該酶結構類似于核酸外切酶III。[1]

應用

  • 從原代細胞分離液中去除DNA，在降低粘度的同時提高產量：

  • 將標記堿基摻入DNA：DNA缺口

  • 放射性標記

  • 生物工藝應用：DNA去除

  • 在RT-PCR前從RNA制劑中去除基因組DNA

  • 體外轉錄

  • 缺口平移

  • DNase足跡

  • 肌動蛋白調控胞內肌動蛋白聚合和細胞凋亡

  • 蛋白質與核酸紫外線交聯

  • DNase參與調控胞內肌動蛋白聚合，同時參與細胞凋亡過程 

用于從蛋白質樣品中除去 DNA。

生化/生理作用

DNase I是一種內切核酸酶，可作用于與嘧啶相鄰的磷酸二酯鍵以產生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。當Mg2+存在時，DNAse I可獨立切割DNA的每條鏈且切割位點是隨機的。當Mn2+存在時，兩條DNA鏈都幾乎是在同樣的位置被切割。二價陽離子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活劑。5 mM濃度的Ca2+可穩定酶免收蛋白水解酶的消化。最適pH在7-8之間。來自牛胰腺的DNAse I由四種色譜可區分的組分A，B，C和D組成，它們的摩爾比分別為4:1:1。僅發現少量D。螯合劑、十二烷基硫酸鈉（SDS）和肌動蛋白都已知可抑制酶的活性。

特點和優勢

我們的脫氧核糖核酸酶DNAse I基本屬于不含RNAse產品，支持該產品應用。

單位定義

一Kunitz單位的酶在以I型或III型DNA作為底物時，在 pH 5.0，37°C的條件下在每mL中每分鐘可引起0.001的A260改變。

外形

粗制品，含有氯化鈣

制備說明

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分裝保存在?20 °C一周后可能會丟失<10%的活性。同樣的溶液保存在2-8 °C則可能丟失約20%的活性。當在pH 5和7之間時，它可在60 °C維持活性最長達五小時，并在68 °C <10分鐘內丟失活性。它在乙酸緩沖液（pH 5.0）和tris緩沖液((pH 7.2)，1 mg/mL濃度)中以6%/小時的速率丟失活性。

分析說明

通過縮二脲法測定的蛋白質。




脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺



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