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超微量吸光度分光光度計在與蛋白質分析、提取和純化相關的實驗室和分析機構中無處不在。生物化學和生命科學應用中蛋白質濃度測量的兩種技術是DeNovix的DS-11系列分光光度計/熒光計和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠實現蛋白質定量...
HPG/AHA蛋白合成分析方案熒光顯微鏡介紹L-高炔丙基甘氨酸（HPG）和L-疊氮高丙氨酸（AHA）是傳統35S蛋氨酸的非放射性替代品，后者在活性蛋白質合成過程中被并入蛋白質中，可以直接添加到細胞中。用于檢測從頭合成蛋白的基于HPG和AHA的商業試劑盒提供了很好的結果，但通常非常昂貴，并且提供了固定量的試劑，這限制了這些試劑盒的優化或非協議使用。自組裝套件是商用套件的可行替代品，尤其是當所有組件都可從許多供應商處廣泛獲得時。試劑的量和點擊反應條件在許多商業試劑盒之間非常相似，...
CapricoBiotechnologies流式細胞抗體本身也是抗體，所以選擇流式抗體一定要滿足抗體選擇最基本的條件：目標蛋白特異性，反應種屬以及應用實驗。在流式實驗過程中，盡量減少實驗工序和過程，以保證實驗的真實和準確性。因此在條件允許的范圍內，建議盡量用直接標記的抗體進行實驗而不去做間接標記。由于在流式細胞實驗過程中，熒光抗體對單細胞懸液的標記效果直接影響實驗的數據質量。因此，需要考慮各種影響流式抗體品質及檢測效果的因素，例如抗體特異性、熒光素信號強弱、熒光素標記方式、同...
PCR反應在熱循環設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高)，或者在反應體系表面加入一層石蠟油。PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴增儀的日常維護保養工作...
美國macrocyclics雙功能螯合劑及其衍生物具有良好的配位和螯合能力，可作為過渡金屬離子Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Fe3+,Co3+,Cr3+的配體。NOTA-BN-NCS屬于大環化合物，大環多胺及其金屬配合物具有*結構和性能，在生物學和醫學領域有廣泛應用。雙功能螯合劑即同時含有2個反應基團的螯合劑,其中1個反應基團能與多肽、蛋白質中的-NH2、-SH或-0H等基團定位反應,形成穩定的共價鍵,如-SCN、--CO0H等;另一個反應基團為雜環上配位原子與金屬...
pcr耗材的類型眾多包括8連管、低容管、標準管、無裙邊、半裙邊，全裙邊，升孔緣等一系列的PCR及qPCR板，它們選擇起來非常困難，在這中間存在許多具有共性的問題，小編對這些問題進行了匯總。我們一起來看看大家在選用時都遇到了哪些問題，又該如何解決呢？常見問題及解決辦法：1、PCR耗材為什么一般都是PP材質的呢？答：PCR/qPCR耗材一般都是聚丙烯（PP）材質，因其為生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性，及溫度耐受性（可121度高壓滅菌，也可以承受熱循環...
常用的計數方法主要有手工計數(如利用改良牛鮑計數板)和細胞計數儀計數(經費充裕組常備)。從原理來說，這兩種方法基本類似，大致是通過臺盼蘭或者熒光染料染色后，用肉眼或者用攝像機拍照后進行計數，差別就是前者人累，且精準度和穩定性較差；后者不累人，且精準度和穩定性較好。單細胞測序實驗的第一步是單細胞懸液的制備，而懸液制備中細胞計數的準確性直接影響單細胞測序的數據質量。1.計數板用96%酒精沖洗計數板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；把蓋片覆在計數板上面，使之微微移向一側，露出計數...
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